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SynOx Therapeutics obtiene 75 millones de dólares para financiar el ensayo del tumor tenosinovial de células gigantes

SynOx Therapeutics obtiene 75 millones de dólares para financiar el ensayo del tumor tenosinovial de células gigantes


NUEVA YORK,EE.UU./ REDACCION DE SALUD.— Los ingresos se utilizarán para generar datos clínicos y de CMC de fase 3 de registro para emactuzumab, el anticuerpo monoclonal (mAb) inhibidor del CSF-1(R) de SynOx para el tratamiento del tumor tenosinovial de células gigantes (TGCT).


Ray Barlow, director ejecutivo de SynOx Therapeutics, dijo: “Este es un momento de transformación para SynOx. Esta financiación sustancial nos permitirá generar datos de registro para emactuzumab en TGCT.

“Como terapia altamente eficaz de próxima generación con un ciclo de tratamiento corto, inicio rápido y respuesta de larga duración, creemos que emactuzumab se diferencia de otros agentes en desarrollo y proporcionará una opción valiosa y muy necesaria para los pacientes que padecen esta grave enfermedad. enfermedad."

TGCT es un tipo de tumor que afecta el tejido blando que recubre las articulaciones y los tendones y es una enfermedad muy debilitante que a menudo afecta a articulaciones grandes e importantes, como la rodilla, la cadera y el tobillo.

La enfermedad crónica puede afectar gravemente la calidad de vida al causar una pérdida significativa de la función de las articulaciones afectadas, dolor, rigidez y limitación del rango de movimiento.

Según SynOx, si bien la mayoría de los pacientes reciben una intervención quirúrgica, más del 50% de los que tienen enfermedad difusa experimentan una recurrencia del tumor dentro de los tres años posteriores a la cirugía.

SynOx tiene como objetivo cambiar este panorama con emactuzumab, un nuevo mAb CSF-1R de próxima generación con un perfil potencialmente el mejor de su clase.

En estudios anteriores, la terapia demostró una actividad clínica "sustancial" con una tasa de respuesta objetiva (TRO) del 71%, una reducción tumoral rápida y sólida, una larga duración del efecto y mejoras en la capacidad funcional.

Estos estudios también indicaron que el tratamiento tiene buena tolerabilidad y un perfil de seguridad manejable.

En el futuro, la compañía está iniciando un ensayo de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de emactuzumab en pacientes con TGCT localizado y difuso.

Como parte de la financiación de la Serie B, el Dr. Carlo Incerti y Jon Edwards se han incorporado al consejo de administración de la empresa.

Al comentar sobre ambos nombramientos, Ton Logtenberg, presidente no ejecutivo de SynOx Therapeutics, dijo: “Su amplia experiencia y conocimiento, particularmente en el impulso de terapias de vanguardia para enfermedades raras y la ejecución de acuerdos al más alto nivel, complementan la experiencia de nuestro directores existentes y será fundamental a medida que aceleremos el desarrollo clínico en etapa avanzada de emactuzumab”.

"El apoyo de nuestros inversores nuevos y existentes es una validación de la estrategia de SynOx y su gran potencial como empresa".

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